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Centellograma de perfusión miocárdica en un caso de miocardiopatía hipertrófica

Introducción

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una miocardiopatía primaria, hereditaria, autosómica dominante, con una prevalencia en la población general adulta de 1 en 500, caracterizada por una hipertrofia parietal fundamentalmente del ventrículo izquierdo, en ausencia de enfermedad cardíaca o sistémica que pueda explicarla(1). Es causa de incapacidad y muerte en pacientes de todas las edades. La muerte súbita, que constituye el elemento más grave de la historia natural de la enfermedad, es particularmente frecuente en adolescentes y adultos jóvenes(2,3).

A través de la Sociedad Uruguaya de Cardiología, se ha instrumentado un Registro (RUMHI) de portadores de esta patología que pretende mejorar el conocimiento de la entidad, obtener una aproximación de su frecuencia y conocer su evolución, pronóstico y forma de tratamiento en el Uruguay(1).